A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou nesta quarta-feira (4) a versão oral do medicamento Wegovy, à base de semaglutida. Até então, o remédio estava disponível no Brasil apenas na forma de solução injetável para aplicação subcutânea. Com a aprovação, o produto passa a ser comercializado também em comprimidos, que se tornam o primeiro agonista do hormônio GLP-1 de uso oral aprovado no país.
O comprimido deve ser tomado uma vez ao dia, com dose inicial de 1,5 miligramas (mg), que é aumentada gradualmente para 4 mg e 9 mg até chegar à dose de manutenção de 25 mg. O medicamento precisa ser ingerido em jejum, com um pequeno volume de água, e o paciente deve aguardar pelo menos 30 minutos antes de comer, beber ou tomar outros remédios.
O tratamento é indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a outras condições de saúde, como complemento a uma alimentação equilibrada e à prática regular de atividade física. Segundo a Anvisa, a semaglutida age na regulação do apetite e da ingestão de alimentos, o que leva à redução do peso corporal e à melhora de parâmetros metabólicos ligados à obesidade.
De acordo com a agência, a nova apresentação amplia as opções de tratamento para pacientes e profissionais de saúde. Em situações clinicamente indicadas, será possível alternar entre a forma oral e a injetável, seguindo as orientações da bula.
A decisão se baseou principalmente no estudo clínico de fase 3 OASIS 4, que avaliou a dose de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades. Ao longo de 64 semanas, o grupo que recebeu o medicamento teve perda média de peso superior a 13%, resultado significativamente melhor que o do grupo placebo, além de melhora em diversos marcadores de saúde cardiometabólica.
A obesidade é uma doença crônica, progressiva e de causas múltiplas, associada ao aumento do risco de diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, doenças cardiovasculares e apneia obstrutiva do sono.
Com informações de Agência Brasil.
